Наномедицина исследует рак простаты

Организация исследования рака простаты (Prostate Cancer Foundation), по инициативе ученого Давида Коча (David H. Koch), выделила сумму в размере 5 миллионов долларов, для того чтобы четыре института, включая Медицинский колледж Уэйл Корнелл (Weill Cornell Medical College), сконцентрировали свое внимание на новом исследовании рака простаты.

Данная сумма является самым большим пожертвованием за всю историю медицины, направленным на изучение данного заболевания.

Группа исследователей должна разработать совершенно новый подход к терапии рака простаты, основанный на наномедицине. Данное направление фармакологии охватывает создание препаратов, которые действуют по принципам нанотехнологий. Данные препараты принимаются пациентом внутрь, а особая структура лекарства позволяет ему достигать точно определенной цели в организме человека, в данном случае, центра раковой опухоли простаты. Наномедицина является приложением крупной науки, которая занимается изучением наноскопичестких форм.

Со стороны Медицинского колледжа Уэйл Корнелл главой исследовательского проекта выступит доктор Нэил Бандер (Neil Bander). «Мы очень признательны членам Организации исследования рака простаты за выделенные материальные средства на новое исследование», - говорит доктор Бандер. – «Рак простаты на сегодняшний день является одним из самых распространенных онкологических заболеваний у мужчин, и разработка препаратов, которые действовали бы только на канцерогенные клетки, является важным шагом в терапии рака».

Созданы человеческие эмбрионы с генами трех родителей

Сотрудники Университета Ньюкасла впервые получили жизнеспособные человеческие эмбрионы, клетки которых содержат наследственный материал трех «родителей»: двух женщин и одного мужчины. Ученые добиваются разрешения на использование новой методики в медицине: гибридизация яйцеклеток позволит избежать рождения детей с рядом тяжелейших наследственных заболеваний.

Речь идет о группе патологий, связанных с мутациями митохондрий – органоидов клетки, отвечающих за выработку энергии. Митохондрии обладают собственным геномом, и возникающие в них генетические сбои передаются потомству по материнской линии - вместе с цитоплазмой материнской яйцеклеток.

Нарушения функций митохондрий приводят к умственной отсталости, тяжелым неврологическим нарушениям, прогрессирующей дистрофии мышц, диабету, потере зрения и глухоте. В Великобритании насчитывается несколько сотен семей с повышенным риском рождения детей с такими заболеваниями.

Исключить наследование аномальных митохондрий можно, если перенести ядро оплодотворенной яйцеклетки носительницы митохондриальных мутаций в донорскую яйцеклетку, предоставленную здоровой женщиной. Таким образом, вся наследственная информация, содержащаяся в хромосомах, достанется ребенку от матери и отца, а его митохондрии будут генетически идентичны митохондриям женщины-донора.

При помощи такой процедуры исследователи под руководством профессора Дуга Торнбулла создали 10 человеческих эмбрионов и довели их до 5-дневной стадии развития. Несколько раньше модифицированные таким же образом мышиные эмбрионы были имплантированы в матку мышей, которые произвели на свет здоровое потомство.

Сейчас ученые добиваются санкции на внедрение разработанной ими методики в клиническую практику. Если такое разрешение будет получено, первые дети от трех родителей могут появиться в Великобритании в течение ближайших трех лет.

Интеллектуальные технологии - путь к дешевым средствам диагностики

Ученые из Исследовательского центра VTT Technical Research Centre, расположенного в Финляндии, совместно с коллегами из Калифорнийского университета в Беркли начали трехлетний проект, направленный на преодоление барьеров, установленных сегодня слишком дорогими методами диагностики пациентов.

Таким образом, вскоре диагностика даже самых тяжелых заболеваний, которая сегодня стоит немало денег и доступна не каждому, станет традиционной начальной стадией лечения благодаря значительному снижению стоимости.

Главной целью совместной работы финских и американских исследователей является продвижение на рынок микро-устройства на стекле или кремнии, которые обладает аналитическими функциями. Благодаря усовершенствованной технологии производства, данное устройство станет общедоступным. Распространение интеллектуальных биочипов имеет большое значение для эффективной диагностики любых заболеваний, утверждают ученые.

В основе технологии лежит создание многослойной структуры, размеры которой достигают не более десятков микрометров. Данная технология является частью разработок Центра VTT, направленных на продвижение интеллектуальных микрочипов. Сотрудничество с учеными из Калифорнийского университета позволило исследователям внедрить разработку в область медицины, практическое значение которой стало неоспоримым. Таким образом, препараты диагностики нового поколения скоро сделают любые анализы и тестирование более доступным всем слоям населения, что позволит предотвратить многие случаи смертельно опасных заболеваний.